Kerusakan Organ Yang Dapat Terjadi Pada Pecandu Morfin Adalah – Morfin Dari Wikipedia, ensiklopedia gratis Artikel ini tentang obat. Untuk informasi lebih lanjut, lihat Morfin (disambiguasi). “Morpina” mengarah ke sini. Untuk kegunaan lain, lihat morfin (disambiguasi). Jangan bingung dengan Morphinae, morphea atau morpholine. Morfin
Data Klinis Mscontin, Monograf Nama Dagang Oramorph AHFS/Drugs.com C(AU) C(USA) Kehamilan. Terkendali (S8) (AU) Paket Saya (CA)? )
Kerusakan Organ Yang Dapat Terjadi Pada Pecandu Morfin Adalah
Farmakokinetik 20-40% (oral) Ketersediaan hayati 30-40% Pengikatan protein Hati 90% Metabolisme 2-3 jam Waktu Paruh Ginjal 90%, Ekskresi 10% Karakterisasi 57-27-2 64-31-3 (bebas sulfat jika bias). eMolekul & SMILES massa PubChem InChi [tampilan] Informasi fisik HCl & sulf: 60 mg/mL Kelarutan dalam air (20°C). . Ini pertama kali diisolasi pada tahun 1804 oleh Friedrich Sertner, pertama kali didistribusikan pada tahun 1817, dan pertama kali dijual secara komersial pada tahun 1827 oleh Merck, kemudian sebuah perusahaan farmasi. Itu banyak digunakan setelah penemuan jarum suntik pada tahun 1857. Namanya diambil dari dewa mimpi Yunani Morpheus (Yunani:). Morfin adalah alkaloid berlimpah yang ditemukan dalam opium, lateks kering (lateks) yang berasal dari potongan kasar biji tanaman opium hijau, atau biasa, dan/atau dapat dimakan, Papaver somniferum. Morfin adalah alkaloid pertama yang diekstraksi dari tumbuhan dan merupakan salah satu dari 50 alkaloid berbeda yang ditemukan pada tumbuhan.
Narkoba Racun Dunia.
Opium, konsentrat jerami poppy dan turunan opium lainnya. Morfin biasanya 8 sampai 17 persen dari berat kering opium, meskipun varietas khusus ditanam setinggi 26 persen atau sangat sedikit morfin, kurang dari 1 persen, mungkin serendah 0,04 persen. . Spesies terakhir, termasuk varietas popium popium ‘Przemko’ dan ‘Norman’, digunakan untuk menghasilkan dua alkaloid lainnya, thebaine dan oripavine, yang digunakan untuk membuat opioid sintetik seperti oxycodone dan etorphine dan obat-obatan lainnya. P. bracteatum tidak mengandung morfin atau kodein, atau alkaloid narkotik tipe fenantrena. Spesies ini adalah sumber thebaine lainnya. Kehadiran morfin di Papaverales dan Papaveraceae lainnya, serta di beberapa spesies hop dan tuteris, belum dikonfirmasi. Morfin mendominasi pada awal kehidupan tanaman. Setelah ekstraksi yang tepat, berbagai proses tanaman menghasilkan kodein, tebain, dan terkadang, lebih banyak hidromorfon, dihidromorfin, dihidrokodein, tetrahidrotebain, dan hidrokodon (campuran tebain dan oripavin). Tubuh manusia menghasilkan endorfin, yaitu neuropeptida, yang memiliki efek yang sama. Dalam praktek klinis, morfin dianggap sebagai standar emas, atau standar, untuk analgesia untuk menghilangkan rasa sakit atau nyeri akut. Seperti opioid seperti oxycodone, hydromorphone, dan diacetylmorphine (heroin), morfin bekerja pada sistem saraf pusat (SSP) untuk mengurangi rasa sakit. Tidak seperti opioid lainnya, morfin adalah opioid dan produk alami. Morfin sangat adiktif; Fleksibilitas dan kepercayaan psikologis berkembang dengan cepat, meskipun kepercayaan fisik mungkin membutuhkan waktu beberapa bulan untuk berkembang.
1 Penggunaan Medis 2 Efek Samping o 2, 1 Tertelan o 2.2 Perembesan o 2.3 Toleransi o 2, 4 Penyerapan o 2, 5 Overdosis 3 Resistensi 4 Sintesis 5 Farmakologi o 5.1 Ekspresi Gen o 5.2 Efek pada Sistem Imun 6 Farmakokinetik o 6. metabolisme o 6.2 Deteksi cairan biologis 7 Efek pada kinerja manusia 8 Kimia o 8.1 Produksi o 8, 2 Ekstraksi dan deteksi
9 Biosintesis 10 Sejarah 11 Masyarakat dan Budaya o 11, 1 Penggunaan yang Dilarang o 11, 2 Slang o 11, 3 Nama Dagang 12 Prekursor Opioid lainnya o 12, 1 Farmasi o Ilegal 12, 2 13 Kategori Legal 15 akses ke negara berkembang juga 16 Lihat 17 Pranala luar
[sunting] Penggunaan Medis Morfin digunakan untuk mengobati nyeri akut dan kronis. [1] Ini juga digunakan untuk nyeri akibat penyakit miokard dan nyeri persalinan. [1] Namun, ada kekhawatiran bahwa morfin dapat meningkatkan mortalitas pada infark miokard segmen non-ST. Morfin juga biasa digunakan untuk mengobati penyakit paru-paru akut. [1] Tinjauan tahun 2006 menemukan sedikit bukti yang mendukung praktik ini. [3] Morfin pelepasan segera berguna dalam mengurangi gejala pernapasan yang disebabkan oleh kanker dan kanker. [4] Morfin juga digunakan sebagai bentuk pelepasan lambat dari terapi penggantian opioid (OST) di Austria, Bulgaria, dan Slovenia, untuk pecandu yang tidak dapat mentolerir efek metadon atau buprenorfin, atau untuk pecandu yang “tidak tersedia” untuk buprenorfin atau metadon. Ini digunakan untuk OST di banyak bagian Eropa, meskipun terbatas.
Pengaruh Narkoba Terhadap Sistem Saraf
Seperti loperamide dan opioid, morfin bekerja pada pleksus mienterikus usus, mengurangi motilitas usus dan menyebabkan konstipasi. Efek gastrointestinal morfin dimediasi terutama melalui reseptor opioid usus. Dengan menghambat pengosongan lambung dan menurunkan peristaltik usus, morfin mengurangi laju pengosongan lambung. Penurunan sekresi usus dan peningkatan asupan cairan usus juga berkontribusi terhadap konstipasi. Opioid juga dapat bekerja langsung pada usus melalui kejang usus setelah menghambat produksi nitrit. [7] Efek ini diamati pada hewan ketika prekursor oksida nitrat, L-Arginine, membalikkan perubahan yang diinduksi morfin pada saluran pencernaan. [8]
[Sunting] Narkoba Morfin adalah zat yang sangat adiktif. Ini dapat menyebabkan toleransi psikologis dan fisik, dengan potensi kecanduan yang mirip dengan heroin. Ketika digunakan secara legal, kebiasaan obat yang kuat dapat dikembangkan dalam beberapa minggu, sementara tingkat kecanduan morfin iatrogenik, seperti yang ditunjukkan dalam banyak penelitian, tetap mendekati kasus yang sama selama 150 hingga 200 tahun. [referensi? ] Di hadapan rasa sakit dan gangguan lain yang ditunjukkan oleh morfin, kombinasi faktor psikologis dan fisiologis mencegah perkembangan ketergantungan yang sebenarnya, meskipun ketergantungan dan toleransi fisik berkembang dengan pengobatan opioid jangka panjang. . Dalam studi terkontrol yang membandingkan efek fisiologis dan subyektif dari suntikan heroin dan morfin pada subjek yang kecanduan opiat, subjek tidak menunjukkan preferensi untuk salah satu obat di atas yang lain. Dosis yang disuntikkan dengan subjek aktivitas serupa, tidak ada perbedaan dalam perasaan euforia, keinginan, kecemasan, relaksasi, tidur, atau kantuk yang dilaporkan sendiri. Sebuah studi singkat oleh peneliti yang sama menunjukkan bahwa toleransi berkembang dengan dosis heroin dan morfin yang sama. Dibandingkan dengan opioid hidromorfon, fentanil, oksikodon, dan petidin/meperidin, mantan pecandu menunjukkan preferensi yang lebih besar terhadap heroin dan morfin, yang menunjukkan bahwa heroin dan morfin lebih mungkin disalahgunakan dan disuntikkan. Morfin dan heroin lebih cenderung menghasilkan euforia subyektif dan efek positif daripada opioid lainnya. [9] Preferensi untuk heroin dan morfin atas opioid lainnya oleh mantan pecandu juga mungkin karena fakta bahwa heroin (juga dikenal sebagai morfin diasetat, diamorfin, atau morfin diacetyl) adalah garam ester dari morfin dan prodrug morfin, pada dasarnya . artinya itu adalah obat serupa in vivo. Heroin diubah menjadi morfin sebelum berikatan dengan reseptor opioid di otak dan sumsum tulang belakang, di mana morfin menyebabkan efek adiktif. [10] Studi lain, seperti studi tikus kebun, telah menunjukkan bahwa morfin menyebabkan ketergantungan fisik lebih dari yang diperkirakan sebelumnya, dan semua studi tentang kecanduan morfin hanya menunjukkan bahwa “binatang sangat menderita, seperti orang yang sangat sedih, itu lebih mudah. .” farmasi. menderita jika mereka bisa.”
Pelatihan dan area khusus. Studi terbaru menunjukkan bahwa lingkungan yang diperkaya dapat mengurangi ketergantungan morfin pada tikus. [12]
[sunting] Toleransi terhadap efek morfin sangat cepat. Ada banyak teori tentang bagaimana toleransi berkembang, termasuk fosforilasi reseptor opioid (modifikasi reseptor), penonaktifan reseptor G-protein (menyebabkan desensitisasi reseptor), atau reduksi (penurunan jumlah reseptor yang tersedia untuk aksi morfin) dan regulasi. jalur cAMP (mekanisme resistensi opioid) (untuk tinjauan tindakan ini, lihat Koch dan Hollt. [14]) CCK dapat memediasi beberapa mekanisme kontra-regulasi yang bertanggung jawab untuk mengizinkan opioid. Antagonis CCK, khususnya proglumid, telah terbukti memperlambat perkembangan toleransi morfin.
Opium Dan Umat Manusia
[sunting] Penarikan Lihat juga: penarikan opioid Penarikan morfin menyebabkan prototipikal sindrom penarikan opioid, yang, tidak seperti barbiturat, benzodiazepin, alkohol, atau obat antihipnotis, tidak fatal bagi pasien. . masalah paru-paru, tetapi dalam perspektif jangka panjang dan efek keseluruhan
Maag merupakan gangguan pencernaan yang terjadi pada organ, apabila terjadi gangguan pada organ ginjal maka sistem yang akan terganggu adalah sistem, sembelit terjadi pada organ, tuli saraf terjadi jika ada kerusakan pada, wasir adalah gangguan yang terjadi pada organ, emfisema merupakan penyakit yang terjadi pada organ pernapasan yaitu, kerusakan yang sering terjadi pada mesin cuci, kerusakan yang sering terjadi pada power supply, apabila terjadi gangguan pada organ ginjal sistem yang akan terganggu adalah, wasir merupakan gangguan yang terjadi pada organ, penyakit glaukoma dapat terjadi pada orang yang berusia, penyakit epididimitis dapat terjadi pada organ
