Konformasi

Konformasi – Kebanyakan dari mereka ditemukan dalam gas dan minyak. Semakin pendek rantai alkana maka titik didihnya semakin rendah sehingga sering dijumpai dalam bentuk gas. CH C2H C3H8 td oC oC oC

Kedua senyawa di atas merupakan isomer konstitusional satu sama lain. Isomer konstitusional adalah senyawa yang mempunyai struktur molekul sama tetapi susunan atomnya berbeda.

Konformasi

Alkana memiliki tiga senyawa yang memiliki nama sendiri: metana, etana, propana, butana. Alkana: akhiran “-ana” ditambahkan setelah nomor karbon. Contoh: alkana yang mempunyai 5 atom karbon akan disebut dengan awalan “pent” dan akhiran “ana”, sehingga disebut: pentana.

Farmakodinamik: Prinsip Dasar

10 IUPAC Aturan 1: Identifikasi rantai karbon terpanjang dan gunakan nama karbon tersebut sebagai nama basa senyawanya. Aturan 2: Sebutkan rantai terpanjang, dimulai dari ujung rantai yang paling dekat dengan substitusi. Langkah 3: Beri nama grup yang ditambahkan ke rantai terpanjang. Identifikasi posisi suatu golongan berdasarkan jumlah atom karbon yang terikat pada gugus tersebut. Tuliskan gugus alkil menurut abjad, tanpa memperhatikan posisinya pada rantai karbon.

12 Gantungan Kunci Kunci: 03_01-04UN.jpg Kunci: Nama: Rantai dengan Panjang Sama Keterangan: Ketika mencari rantai terpanjang yang terus menerus, carilah semua rantai yang panjangnya sama. Seringkali, rantai substitusi terpanjang tidak terlihat jelas. Catatan: Jika ada dua rantai karbon dengan panjang yang sama, rantai yang memiliki jumlah substituen terbanyak akan dipilih untuk nama senyawa. Jika terdapat dua rantai karbon yang panjangnya sama, gunakan rantai yang jumlah substitusinya paling banyak.

Gambar: 03_02.jpg Judul: Nama-Nama Gugus Alkil Keterangan: Beberapa gugus alkil yang umum dan namanya. Catatan: Substituen pada rantai karbon disebut gugus alkil. Mereka diberi nama dengan mengganti akhiran -an alkana dengan -yl. Gugus “n” dan “iso” digunakan untuk menggambarkan rantai alkil yang terikat pada karbon primer. Rantai alkil yang terikat pada karbon kedua disebut “detik” dan rantai yang terikat pada karbon ketiga disebut “tert”.

Ujung rantai yang paling dekat dengan gugus metil. Sebutkan rantai terpanjang, dimulai dari ujung yang paling dekat dengan penggantinya. 3-metilheksana

Septina Nur Martanti ’15: Februari 2016

Gugus 4-etil-2-metil yang terikat pada rantai terpanjang disebut gugus alkil. mengidentifikasi posisi gugus berdasarkan posisi karbon yang melekat padanya. Tuliskan gugus alkil menurut abjad, tanpa memperhatikan posisinya pada rantai karbon. 4-etil-2-metilheksana

16 Nama Gugus Alkil Jika terdapat dua atau lebih substituen pada rantai terpanjang, gunakan awalan di-, tri-, tetra-, dst. Tiga gugus metil berada pada posisi 2, 5 dan 7 dari 2, 5, 7-trimetildekana.

17 Contoh soal 3-1 Tuliskan struktur senyawa 4-isopropyloctane dan 5-tert-butyldecane. Jawaban: 4-isopropyloctane mempunyai rantai terpanjang sebanyak 8 atom karbon dengan embel-embel isopropil pada 4 atom karbon. 5-t-Butildekana memiliki rantai terpanjang dengan sebelas karbon t-butil dan nomor karbon 5. Hak Cipta © 2006 Pearson Prentice Hall, Inc.

20 Titik didih suatu alkana Semakin tinggi jumlah karbon dalam rantai karbon suatu alkana, semakin tinggi pula titik didihnya. Hal ini disebabkan karena luas permukaan molekul bertambah ketika berinteraksi dengan Gaya van der Waals Gambar: 03_03.jpg Judul: Titik didih Alkana Bercabang dan Tidak Bercabang Keterangan: Titik didih Alkana. Bandingkan titik didih alkana lurus (biru) dengan titik didih beberapa alkana bercabang (merah). Karena luas permukaannya lebih kecil, alkana bercabang memiliki titik didih lebih rendah dibandingkan alkana tidak bercabang. Catatan. Satu-satunya gaya antarmolekul molekul non-polar adalah gaya dispersi London, yang berasal dari dipol yang diinduksi. Alkana rantai panjang mempunyai luas permukaan lebih besar dan mempunyai kontak permukaan serta pemolesan lebih banyak dibandingkan alkana bercabang dengan luas permukaan lebih besar.

Berikut Parpol Sudah Konformasi Daftar Jadi Peserta Pemilu 2024

21 Titik leleh alkana Semakin panjang rantai karbonnya, semakin tinggi titik lelehnya. Alkana dengan jumlah atom karbon lebih banyak memiliki titik leleh lebih tinggi dibandingkan alkana dengan jumlah atom karbon negatif. Alkana bercabang mempunyai titik leleh yang lebih tinggi dibandingkan alkana tidak bercabang. Foto: 03_04.jpg Judul: Titik lebur alkana Bagian: Titik lebur alkana. Titik leleh n-alkana dengan bilangan karbon lebih tinggi lebih tinggi dibandingkan dengan alkana dengan bilangan karbon lebih rendah. Catatan. Pada zat padat, susunan molekul dalam susunan tiga dimensi mempengaruhi titik leleh. Jika partikel dapat dikemas dengan baik, hindari kantong kosong, titik lelehnya akan lebih tinggi dibandingkan jika kemasannya tidak baik. Alkana memiliki jumlah atom karbon yang lebih sedikit dibandingkan dengan jumlah atom karbon yang berbeda.

Gambar: 03_04-08UN.jpg Judul: Pengertian Metana Kunci: Alkana yang paling sederhana adalah metana, CH4. Metana berbentuk tetrahedral sempurna, dengan perkiraan sudut ikatan 109,5° untuk karbon hibrid sp3. Empat atom hidrogen terikat pada atom karbon pusat dengan panjang ikatan 1,09Å. Catatan. Setiap karbon memiliki ikatan empat sigma dengan ikatan sp3. Tetrahedron dengan hibridisasi karbon sp3 memiliki sudut valensi 109,5º.

Ikatan sigma C-C berputar pada porosnya. Struktur adalah perbedaan susunan atom dalam ruang akibat rotasi ikatan tunggal. Gambar: 03_04-09UN.jpg Nama: Etana Keterangan: Etana, suatu alkana dua karbon, memiliki dua gugus metil dengan orbital hibrid sp3 yang terikat bersama membentuk ikatan sigma di antara keduanya. Catatan: Etana memiliki dua atom karbon sp3. Panjang ikatan C-C adalah 1,54 Å dan terdapat rotasi bebas di sekitar ikatan ini.

25 Konformasi Etana Gambar: 03_04-10UN.jpg Judul: Struktur Etana Keterangan: Berbagai struktur yang dibentuk oleh rotasi pada satu ikatan disebut konformasi, dan kelompok tertentu disebut konformer. Pemurni tidak dapat dipisahkan dalam banyak kasus, karena molekul terus berubah melalui semua kemungkinan konfigurasi. Catatan: Beberapa konformasi mungkin lebih stabil dibandingkan konformasi lainnya. Reaktan murni seringkali sulit diisolasi karena rantainya terus berubah sehingga setiap mutasi mempunyai peluang yang sama untuk terjadi.

Konformasi Potret Eksterior Anjing Shiba Inu Berdiri Di Jalan Di Musim Panas Foto Stok

26 Proyeksi Newman Gambar: 03_05.jpg Perihal: Proyeksi Newman Kata kunci: Proyeksi Newman melihat secara langsung ikatan karbon-karbon. Catatan: Persamaan Newman adalah cara terbaik untuk menilai stabilitas konformasi molekul yang berbeda. Uji Newman adalah cara terbaik untuk mengukur stabilitas konformasi setiap sel.

27 Struktur etana Gambar: 03_07.jpg Topik: Analisis struktur etana Intisari: Energi etana paling rendah pada massa kritis. Ikatan bayangan memiliki energi sekitar 3,0 kkal/mol (12,6 kJ/mol) lebih tinggi. Pada suhu kamar, penghalang ini dengan cepat diatasi, dan partikelnya terus berubah. Catatan. Ikatan spin ini memiliki energi yang lebih rendah dibandingkan ikatan kompleks karena hal ini membuat awan elektron pada ikatan CH berjauhan. Perbedaan energinya hanya 3 kkal/mol, yang dapat dengan mudah diatasi pada suhu kamar. Etana memiliki energi torsi terendah pada keadaan kritis, sedangkan torsi torsi memiliki energi tertinggi (12,6 kJ/mol lebih tinggi dibandingkan levelnya). Pada suhu kamar, perbedaan energi ini cukup kecil sehingga partikel dapat berputar bebas.

28 Struktur propana Foto: 03_08.jpg Perihal: Teori propana Newman Kata kunci: Propana ditampilkan di sini sebagai diagram dan sebagai teori Newman yang melihat ke bawah pada salah satu ikatan karbon-karbon. Catatan. Gambar di atas menunjukkan molekul propana dilihat menggunakan pendekatan Newman pada ikatan C1-C2.

29 Struktur Propana Gambar: 03_09.jpg Judul: Analisis Struktur Propana Pokok Bahasan: Energi Torsi Propana. Ketika ikatan propana berputar, energi panas berubah seperti etana, tetapi dengan energi tambahan 0,3 kkal/mol (1,2 kJ/mol) di kompleks gelap. Catatan: Seperti etana, konsistensi kotak-kotak propana memiliki energi yang lebih rendah dibandingkan energi yang setara dengan gerhana. Karena gugus metil memiliki lebih banyak ruang daripada hidrogen, ikatan torsional akan menjadi 0,3 kkal/mol lebih tinggi untuk propana dibandingkan untuk etana. Kompatibilitas propana yang ditingkatkan memiliki energi yang lebih rendah dibandingkan dengan zat pereduksinya. Tegangan torsi pada keadaan pemadaman pada propana memiliki energi 0,3 kkal/mol lebih tinggi dibandingkan dengan etana. Hal ini karena gugus metil memiliki ikatan yang lebih kuat dibandingkan hidrogen.

Materi Konformasi Dan Kiralitas

30 Konformasi Butana Gambar: 03_10.jpg Judul: Ulasan Artikel Newman Butana: Konformasi Butana. Rotasi di sekitar ikatan pusat butana menciptakan berbagai molekul. Tiga dari konformasi ini diberi nama tertentu. Catatan: Butana memiliki dua konformasi berbeda: gauche dan anti. Konformasi gauche memiliki sudut dihedral antar gugus metil sebesar 60°, sedangkan konformasi anti memiliki sudut dihedral antar gugus metil sebesar 180°. Terdapat transisi gelap yang jelas ketika sudut dihedral antara gugus metil adalah 0°, transisi ini disebut gelap gulita. Butana memiliki dua konformasi yang berbeda: gauche (dengan sudut 60° antara dua gugus metil) dan anti (dengan sudut 180° antara dua gugus metil). Dua gugus metil yang membentuk bagian 0o menunjukkan keselarasan sempurna di bawah sinar matahari.

31 Gambar: 03_11.jpg Judul: Analisis struktur butana Kunci: energi butana. Konformasi terbatas mempunyai energi paling rendah dan konformasi lengkap mempunyai energi paling tinggi. Catatan: Senyawa bertopeng memiliki kekuatan yang lebih tinggi dibandingkan pengganti butana, terutama pengganti masker penuh. Pada zat yang mudah menguap, resistensinya bisa rendah karena awan logam metil diisolasi sebanyak mungkin.

32 Tekanan Pasak Struktur yang tertutup dengan susunan sempurna mempunyai energi yang lebih tinggi dibandingkan struktur lainnya karena pergeseran ini memaksa kedua gugus metil saling mendekat sehingga menyebabkan perpindahan awan.

Konformasi protein