Metil Tersier Butil Keton – Laporan praktis produksi t-butil klorida dari t-butil alkohol dan HCl dengan metode ekstraksi air-air. Metode pembuatan t-butil klorida ini bertujuan untuk mempelajari struktur alkil halida dan alkohol melalui reaksi substitusi nukleofilik. Pada proses ini kita juga akan mempelajari tentang alkohol primer, sekunder dan tersier serta reaksi SN1 dan SN2. Berikut ini adalah daftar bahan kimia yang bekerja pada sintesis t-butil klorida.

A. Teori Dasar 1. Reaksi substitusi nukleofilik pada alkohol Reaksi substitusi nukleofilik merupakan reaksi substitusi gugus yang menggunakan dua tahap utama, tahap pertama adalah pelepasan gugus pergi yang akan menjadi hidrokarbon dan semua tahap bersifat nuklir terhadap hidrokarbon. Ada dua jenis metode peralihan yang disebut SN

Metil Tersier Butil Keton

. Reaksi substitusi nukleofilik adalah reaksi antara alkil halida dan ion hidroksida. Ketika alkil halida primer dipanaskan dengan natrium hidroksida dalam air, reaksi berlangsung melalui reaksi SN

Senyawa Organik Yang Dihasilkan Dari Oksidasi Alkohol Primer Adalah …… (a) Aldehida Keton Eter Asam Karboksilat.

Dalam larutan asam, alkohol dapat terus berubah. Berbeda dengan alkil halida, alkohol tidak digantikan oleh larutan netral atau basa. Biasanya kelompok awal adalah titik terlemahnya. Ion seperti Cl

Merupakan gugus pergi yang baik dan mudah digantikan oleh alkil halida. Ion-ion ini merupakan basa lemah. Namun, -OH yang merupakan gugus pergi alkohol dalam larutan netral atau basa adalah basa kuat dan oleh karena itu merupakan gugus pergi negatif.

Ini adalah grup yang bagus untuk dikunjungi karena bentuknya seperti air, landasannya lemah. Nukleofil lemah seperti ion halida dapat menggantikan molekul air untuk menghasilkan alkil halida.

Alkohol memiliki rumus umum R-OH, dimana R adalah alkil, baik alifatik maupun siklik. Alkohol memiliki titik didih yang lebih tinggi dibandingkan alkana dengan jumlah atom C yang sama karena molekul alkohol membentuk ikatan hidrogen. Karena isinya mengandung alkohol, titik didihnya menurun. Kelarutan dalam air, metanol, etanol, propanol mudah larut dan hanya butanol yang sedikit larut (Brady, 1999).

Pdf) Synthesis Of 1,4 Bis [(1 Hydroxy 4 T Butyl Phenyl) Methyl]piperazine As Antioxidants

Alkohol primer adalah alkohol yang mempunyai gugus -OH yang terikat pada atom C primer (atom C terikat pada atom C lain). Contoh minuman beralkohol:

Alkohol sekunder adalah alkohol yang mempunyai gugus -OH yang terikat pada satu atom C (atom C terikat pada 2 atom C lainnya). Contoh bahan tambahan alkohol:

Alkohol yang lebih tinggi adalah alkohol yang mempunyai gugus -OH yang terikat pada atom C teratas (atom C terikat pada 3 atom C lainnya). Contoh minuman kampus:

Apa yang terjadi dengan alkil halida yang lebih tinggi adalah reaksi yang lambat. Langkah pertama melibatkan pemisahan alkil halida menjadi dua ion, ion halida dan ion karbon. Karena kinerja SN

Pdf) Sintesis Dibenzalaseton Melalui Reaksi Kondensasi Aldol

Hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder. Inti penyerang adalah jenis inti kuat seperti -OH, -CN, CH

. Jika nukleofil berada di belakang atom karbon yang terikat pada halogen, dua peristiwa akan terjadi:

Ekstraksi Cair-Cair adalah proses pemisahan zat terlarut dari cairan pembawa (encer) menggunakan larutan berair. Campuran pengencer dan pelarut terpisah (tidak bercampur). Ketika campuran dipisahkan, ada dua bagian, bagian rafinat dan bagian pelarut. Fraksi rafinat merupakan fraksi sisa yang mengandung pelarut dan sisa zat terlarut, sedangkan fraksi terekstraksi merupakan fraksi yang mengandung zat terlarut dan pelarut (Mirwan, 2010).

Pemisah air-cair digunakan untuk memisahkan senyawa berdasarkan perbedaan kelarutan dalam dua jenis senyawa yang berbeda. Jika analit berada dalam pelarut anorganik, maka pelarut yang digunakan adalah pelarut organik. Sebaliknya jika analitnya merupakan senyawa organik maka yang digunakan adalah senyawa anorganik (Khamidinal, 2009).

Senyawa Turunan Alkana Scrapbook

CCl. Senyawa ini berupa cairan tidak berwarna dan mudah terbakar. Obat ini sedikit larut dalam air dan sering dihidrolisis dengan tert-butil alkohol. t-Butil klorida diproduksi secara industri sebagai prekursor senyawa organik lainnya. Ketika tert-butil klorida dilarutkan dalam air, ia mengalami hidrolisis menjadi t-butil alkohol. Ketika dilarutkan dalam alkohol, t-butil eter yang sesuai akan terbentuk (Fernando et al., 2016).

Peralatan yang digunakan dalam percobaan ini adalah labu takar 250 ml, dudukan neo-ring besar, alumunium foil, kertas saring, gelas kimia, gelas ukur 25 ml, gelas ukur 50 ml, gelas kimia 100 ml, gelas ukur 10 ml. gelas ukur, sendok kaca. , dan sebotol air suling.

Bahan yang digunakan dalam percobaan ini adalah t-butil alkohol (2-metil-2-propanol), larutan HCl pekat, natrium bikarbonat padat, natrium sulfat anhidrat padat, dan air suling.

D. Cara kerja: 10 gram t-butil alkohol (2-metil-2-propanol) dan 40 ml HCl 1 M ditempatkan pada kolom tersendiri, kemudian corong pemisah ditutup dan dikocok kuat-kuat selama 20 menit. Terkadang corong pemisah dibuka untuk mengurangi tekanan di dalam corong pemisah. Setelah diaduk selama 20 menit, kain pemisah diletakkan di atas kain cincin, kemudian tutup kain pemisah dibuka dan dibiarkan beberapa menit hingga muncul dua bagian. Bagian air (bagian bawah) dipisahkan dari bagian alami (bagian atas). Lapisan organik dicuci dengan 20 ml larutan NaHCO 5%.

Aldehida Dan Keton

Lalu kocok lagi selama 10 menit, buka penutup corong indikator dan biarkan beberapa menit hingga terlihat dua bagian. Larutan organik dipisahkan dan dicuci dengan 20 ml air dan dikocok kembali selama 10 menit. dengan 5% Tidak

Solusinya diaduk selama dua puluh menit. Sesekali corong sinyal dibuka untuk mengurangi tekanan pada corong sinyal.

Filter dibersihkan dengan kertas saring. Berat filtrat diukur dan diukur volumenya serta rendemen dan beratnya dihitung dalam percobaan.

F. Pembahasan Percobaan yang dilakukan disebut “Sintesis t-butil klorida”. Tujuan percobaan ini adalah mempelajari pembentukan alkil halida yang lebih tinggi dari alkohol melalui reaksi substitusi nukleofilik. Prinsip kerja yang digunakan dalam percobaan ini adalah reaksi substitusi nukleofilik (SN

Persamaan Reaksi 3 Metil 1 Butanol + K2cr2o7 + H2s

) dengan mereaksikan t-butil alkohol dengan asam klorida dan prinsip kerja air-air mentah digunakan untuk memisahkan bahan kimia berdasarkan perbedaan kelarutan dua jenis pelarut yang tidak larut.

Larutan pertama yang dibuat adalah t-butil alkohol (2-metil-2-propanol) dan HCl yang ditempatkan dalam corong pisah. Senyawa t-butil alkohol merupakan reaktan utama dengan struktur tersier gugus C dan -OH. Sedangkan HCl berperan sebagai donor gugus -Cl pada t-butil alkohol membentuk t-butil klorida. Campuran tersebut kemudian diekstraksi selama 20 menit dengan membuka keran sesekali untuk mengeluarkan gas yang dihasilkan. Prinsip pengurangan adalah pemisahan bahan menurut perbedaan polarisasinya. Setelah dikeluarkan selama 20 menit dan didiamkan, terbentuklah dua bagian larutan, yaitu sebagian air dan sebagian lagi alami. Bagian atasnya adalah t-butil klorida (2-kloro-2-metil propana) karena beratnya lebih ringan dibandingkan air, sedangkan bagian bawahnya adalah air. Lapisan ini dipisahkan dan bagian cair (bagian bawah) dihilangkan. Campuran yang diekstraksi melepaskan gas dan tekanan meningkat. Tekanan ini terjadi karena t-butil alkohol bereaksi negatif ketika suhu naik dan menimbulkan tekanan. Berdasarkan pengujian menunjukkan bahwa jika dikeluarkan atau dikocok akan menimbulkan busa dan gas, namun lama kelamaan akan hilang. Reaksi antara t-butil alkohol dan HCl adalah:

Dimana Nu menunjukkan nukleofil dan R-x menunjukkan reaktan dengan gugus pergi x. Dalam proses ini, dua elektron dari inti menyerang molekul untuk membentuk ikatan baru, sedangkan gugus pergi dilepaskan bersama pasangan elektron.

Yang bertujuan untuk mengikat sisa asam klorida. Larutan dibiarkan selama 10 menit dan didiamkan hingga terbentuk dua lapisan, yaitu lapisan halida (atas) dan lapisan NaCl (bawah). Jawaban paling umum adalah:

Bab V Ix

Hal ini menunjukkan adanya gas pada saluran pemisahan pada saat pengocokan. Setelah itu bagian bawah dibuang dan bagian atas dicuci dengan air suling. Larutan diaduk beberapa menit dan didiamkan hingga terbentuk dua lapisan, lapisan paling bawah dibuang karena mengandung beberapa pengotor. Supernatan ditempatkan dalam gelas kimia. Setelah itu ditambahkan Na 5%.

Anhidrat yang ditentukan untuk mengikat sisa air ke halida. Kemudian larutan disaring melalui kertas saring dan diukur berat, volume dan rendemennya.

Berdasarkan hasil pengujian, jumlah t-butil klorida sebanyak 7,4 ml dan berat 5,926 gram. Produk yang diperoleh sebesar 47,3145% dan densitas (CH

G. Kesimpulan Dari percobaan “Sintesis t-butil klorida” dapat disimpulkan bahwa pembentukan alkil halida tersier dari alkohol dilakukan melalui reaksi substitusi nukleofilik (SN).

Aldehida & Keton

) produk yang dihasilkan adalah t-butil klorida dengan rendemen sebesar 47,3145% dan pembentukan t-butil klorida diperoleh melalui proses pemisahan (dehidrasi).

Metil etil keton, metil vinil keton, tersier butil alkohol, metil tersier butil eter, tersier butil, metil propil keton, metil keton, metil isobutil keton, etil metil propil butil, metil butil, metil butil eter, metil etil keton msds